Ambroxol reduz a frequência da tosse (durante o dia e durante a noite) e, por esse motivo,melhora a capacidade de concentração e a qualidade de vida

Um inquérito efetuado a 941 doentes com infeção respiratória aguda mostrou que o ambroxol reduziu a frequência da tosse e consequentemente aumentou a capacidade de concentração e a qualidade de vida [1].

O ambroxol alivia os sintomas da tosse em infeções respiratórias agudas devido aos seus efeitos secretolíticos, anti-inflamatórios, antioxidantes, antibacterianos, antivirais e anestésicos locais. Também foram discutidas as propriedades imunomoduladoras [2].

O inquérito efetuado em 126 farmácias incidiu na eficácia de quatro apresentações diferentes de ambroxol (pastilhas, cápsulas de libertação prolongada, xarope para a tosse para adultos ou xarope para a tosse pediátrico) em diferentes perfis de pacientes [1]. 965 clientes foram convidados a preencher um questionário após a compra. No caso do xarope pediátrico, foram os pais que responderam às perguntas. Foram incluídos nas avaliações 941 questionários corretamente preenchidos, ao passo que 24 foram excluídos da análise, devido a informação inconsistente.

A duração média do uso de 4,3 dias (± 0,9 dias) mostrou que o ambroxol foi tomado em regime de automedicação para aliviar a tosse aguda. Quando questionados acerca do início da ação, 50% dos pacientes inquiridos referiram um efeito percetível nos 30 minutos seguintes à toma e 90% referiram um efeito nos 60 minutos seguintes à toma.

O Bronchitis Severity Score (BSS – Escala de gravidade da bronquite) é uma forma de calcular a gravidade de uma doença respiratória. São feitas perguntas acerca dos sintomas-chave da bronquite e os pacientes avaliam a gravidade do problema numa escala de 1 a 4. Uma diminuição da pontuação no que se refere a sintomas individuais ou da pontuação total indica uma melhoria progressiva. No início, a pontuação média BSS total para os cinco sintomas indicados avaliados pelos pacientes no questionário foi de 9,4 (de um máximo de 20). Após a toma de uma das quatro apresentações de ambroxol, a pontuação BSS total foi de 3,9. A melhoria pode ser classificada como clinicamente significativa.

Em relação à tosse, o inquérito fez a distinção entre tosse diurna e episódios de despertar noturno induzidos pela tosse. A frequência da tosse diurna melhorou de modo significativo em cerca de 82% das pessoas inquiridas, diminuindo para entre zero e duas vezes durante o dia [1; "data on file"].

Ainda mais importante é o facto de, com um produto contendo ambroxol, cerca de 84% dos doentes acordaram muito menos vezes devido à tosse noturna (ver Figura). As diferentes apresentações mostraram resultados semelhantes.

Resumo: cerca de 94% das pessoas que responderam estavam muito satisfeitas ou satisfeitas com a apresentação de ambroxol que adquiriram e recomendariam o produto a outras pessoas. Cerca de 97% dos clientes de farmácias inquiridos avaliaram a tolerabilidade como muito boa ou boa. Estes resultados evidenciam os benefícios terapêuticos das preparações de ambroxol em regime de automedicação da tosse. Confirmam os resultados de estudos científicos e ilustram estes com dados obtidos na prática farmacêutica diária (evidência do mundo real).

_{Conflito de interesses: T. Mück é funcionário da Sanofi}

_{Divulgação: Texto e publicação médica financiados por Sanofi Aventis Deutschland GmbH.}